Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073942
089 440073943
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- Aortenisthmusstenose
- Kongenitale Anomalie der großen Arterien
- Seltene Kardiomyopathie
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Truncus arteriosus communis
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Komplikation nach Organtransplantation
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Interatriale Kommunikation
- Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
- Herz, univentrikuläres
- Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
- Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Kardiomyopathie, restriktive
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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52074 Aachen
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- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Transposition der großen Arterien
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
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13353 Berlin
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Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
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60590 Frankfurt am Main
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Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
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Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Kongenitale Anomalie der großen Arterien
- Seltene Kardiomyopathie
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Truncus arteriosus communis
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Komplikation nach Organtransplantation
- Ductus arteriosus-Anomalien
- Interatriale Kommunikation
- Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe
- Herz, univentrikuläres
- Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
- Seltene kongenitale Anomalie des Ventrikelseptums
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
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48149 Münster
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
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- Vorhofflimmern, familiäres
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
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- Kammerflimmern, idiopathisches
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig